1. 负责医疗器械产品(首次注册、重新注册、变更申请及国外注册)的注册资料准备工作，确保达到CFDA、美国FDA、CE要求；

2.负责注册检验、临床试验新产品临床试验项目的跟踪及数据整理统计、体系考核及注册申报等各项工作；

3.负责产品注册标准、说明书、技术文件等注册资料的编制，注册资料的存档及更新工作；

4.协调产品和公司运作体系的质量审核；

5.参与开发、评估和执行新产品的质量控制标准；

6.跟踪申报进度，解决产品注册申报过程中遇到的问题；

7.负责新产品的第三方型式试验工作的协调和项目进度管理；

8.及时跟进国内外政策法规，更新并反馈给相关人员，确保信息畅通。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、临床医学、生物等相关专业优先；

2.有 II类或III类医疗器械产品临床、注册工作经验，并能独立完成全程新品注册工作体系文件；

3.熟练掌握ISO13485，ISO9001，掌握GMP质量管理规范，有两年以上工厂现场管理工作经验，有内审员资格证者优先；

4.熟悉医疗器械相关法规并了解相关质量体系标准，良好的沟通能力和协调能力；

5.熟悉国家医疗器械等注册的相关法规、条例及注册流程，能够独立完成申报材料的撰写、审核、整理、上报等工作，并能够跟踪注册进程，解决申报过程中遇到的问题；

6.开展公司日常的验证工作和计量工作；

7.工作踏实认真，具有较高的团队合作精神；

8. 绍兴本地人或愿意长期在绍兴工作者。

工作时间：8：30-17：00，双休，法定节假日

薪资待遇：根据工作资历予以定薪6K-15K/月，五险一金，绍兴市内若无居住场所可提供住宿。